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先天性心臟病：專家還你一個健康心臟血拼有理

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內容簡介: 博客來網路書店 先天性心臟病畸形的發病率較高，患兒出生后出現一系列症狀必須早期到醫院檢查確診。這時，患兒的家長往往缺乏這方面的醫學知識，到醫院就診時不知該如何與醫生溝通。本書由著名心血管外科專家根據幾十年的臨床經驗編寫，站在患兒家屬的角度提出疾病的相關問題與疑慮，並深入淺出地給予解答。其重點介紹了各種先天性心臟病的病因、臨床症狀、檢查、診斷和治療，以及生活注意事項和術后康復指導。全書觀點新穎，通俗易懂，內容豐富，科學實用，適用於先天性心臟病患博客來網路書局兒家屬閱讀博客來書店參考。

博客來

• 作者： 徐志偉
• 出版社：人民軍醫出版社
• 出版日期：2012/08/01
• 語言：簡體中文

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內容來自YAHOO新聞

揪早期肺腺癌 台大首度發現關鍵基因

（中央社記者許秩維台北6日電）肺癌是國人癌症死因首位，初期無明顯症狀造成診斷困難。台大團隊透過全基因體組高速定序技術，找出與肺腺癌高度相關的異常基因，有助於提早篩檢防治。

台灣大學今天舉行記者會，由台大校長楊泮池、中研院士李克昭等人組成的研究團隊，利用全基因體組「高速定序」技術，研究肺腺癌相關遺傳基因突變，發現一個與肺腺癌發生高度相關的基因異常，有助於高危險族群提早篩檢，提升未來肺癌防治的效果。

研究團隊表示，肺癌高居國人癌症死亡率首位 ，但早期無明顯症狀，而不吸菸的肺腺癌中也沒有特定的危險因子，提高肺癌篩檢工作的困難度，目前除了肺癌家族史，並無區分肺癌高風險族群的方法。

研究團隊將一個高度發生肺癌的家族進行全基因體組定序，分析高速定序產生的巨量數據後，找出與肺腺癌相關的基因異常，透過1000多例肺腺癌病人與健康者對照驗證，發現位於基因YAP1上的1個位點異常與肺腺癌相關，攜帶YAP1基因異常罹患肺腺癌的風險高出未攜帶者5.9倍。

此外，研究團隊也進一步針對攜帶YAP1基因異常的肺腺癌患者親屬進行追蹤，發現13名攜帶YAP1基因異常的親屬中，4名為肺腺癌、6名為電腦斷層呈現肺部毛玻璃樣病變，顯示YAP1基因異常有遺傳上的高外顯率 ，也就是發生疾病的風險率較高，對後續遺傳基因研究有重要啟發。

研究團隊表示，利用全基因體高速定序技術來篩檢YAP1基因異常的肺腺癌高危險群，最快1週就可完成，而國健署正在評估低劑量電腦斷層掃描在肺癌篩檢的可行性，此研究也可作為未來肺癌防治參考。1040806

新聞來源https://tw.news.yahoo.com/揪早期肺腺癌-台大首度發現關鍵基因-070108018.html

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